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遗传效应

多年来,人们对基因对人的个性的影响一直存在着最小的怀疑。研究人员试图研究行为遗传学所引发的伦理背景。尽管有一些复杂的因素,比如存在一个以上的基因可能对一个性状有贡献,但还是有一些方法可以从伦理上确定遗传和环境对支配行为的影响(Beyleveld,2000)。

在确定基因对任何个体发育的影响时,有必要维护伦理问题。这些问题需要在使用基因测试来调查个体遗传信息时加以考虑(Beyleveld,2000)。在这种情况下,应当遵守的伦理问题来自于遗传信息的共有权和性质、基因检测的局限性、基因检测的不适当应用、歧视的可能性,最后是基因的专利权。

基因测试产生的信息不同于其他健康信息。因此,人类基因组计划推动了基因检测与分析的快速发展。在伦理上确定遗传和环境对支配行为的影响时,遗传服务在一个整合了几个原则的框架内工作。其中最主要的是正义,它涉及两个主要主题(Plowers,2011)。享有最低标准保健的权利包含了有关公共福利和正义的价值观。在公正、公正和服务的场所,也不考虑宗教信仰、宗教信仰和宗教信仰。

由于共享遗传信息的性质,承担测试的人也需要意识到自己的义务和责任。基因分析的结果可能会通知家庭成员。然而,义务和责任需要与人们选择知道或不知道个人基因信息的权利相平衡。重点应该放在人的选择权上,这使得在基因检测前后进行基因咨询至关重要。这确保了所有测试的含义,包括个人信息的共享(Plowers,2011)。

另一种从伦理上确定遗传效应的方法是避免歧视。避免歧视,为家庭和遗传病患者提供更好的支持服务具有重要意义。基因残疾人士无法接受的服务削弱了有可能生下基因残疾儿童的夫妇自由选择的原则(Plowers,2011年)。在向这些人或夫妇提供信息时,必须尽可能公正,避免采取任何可能令人畏惧的行动。

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计划的项目可以包括自愿选择。这可以进一步加强在伦理上决定遗传和环境对支配行为的影响。一些引入了携带者筛选的国家提供了预期方案的例子。这些项目是在志愿者的基础上与相关社区合作进行的。这些项目的主要目的是减少某些严重遗传疾病的发生,如β地中海贫血(Beyleveld,2000)。

最后,公共教育可以是一个理想的方式来确定遗传和环境对支配行为的影响。遗传学的主要目标可以在一个受过教育和知情的公众的背景下得到最显著的实现。关于人类遗传和生殖的教育应该成为每个人教育遗产的一部分。最终,有关遗传和优势的研究将通过学校教育来实现。为了将遗传学的一些信息传播给每个学生,有必要确定最简单、最少和最新的遗传信息,这些信息可以包括在遗传学和显性研究中(Beyleveld,2000)。

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行为被描述为个性的基础,通常认为它受到遗传和环境因素的影响。行为特征包括人格、智力、反社会行为和性取向等。大多数行为特征是遗传的。对影响行为的基因的各种研究已经证实了遗传和行为之间存在相互关系(Strickberger,2006)。人类基因组中的基因片段实际上已经被确认并与一种特定的行为特征相关。

研究还证明,基本上不可能分离出一个导致特定行为的基因,因为行为通常受到众多基因的影响,这些基因共同作用以产生特定的反应。此外,行为依赖于多个基因序列与环境影响的相互作用。然而,一个基因的缺失或存在实际上可能会使一个人容易酗酒,智力提高,甚至增加易怒(Strickberger,2006)。传统观念认为,遗传因素对行为的影响往往只在婴儿期才起关键作用,而在成熟的后期则被环境因素所取代。然而,最近对行为的遗传学研究从根本上支持了相反的结论。研究发现,基因的影响在青少年时期实际上会加强(Strickberger,2006)。

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精神疾病通常发生在不同的家庭。大多数被研究的行为似乎是遗传的。例如,精神分裂症在普通人中的发病率通常很低。然而,精神分裂症患者的后代患这种疾病的可能性通常是10倍以上(Levine,2004)。

在遗传学中,显性是基因的等位基因之间的关系。当一个等位基因通过位于同一个基因座上的其他等位基因的表达时,就会出现显性。例如,如果豌豆植株有代表高的等位基因T和矮的等位基因T,则T等位基因通常是T的不完全显性。这是因为在表型上,身高的唯一特征会被表达出来。因此,在遗传学上,T部分地掩盖了T的表达。

显性通常影响表型,而表型是由有机体的基因衍生而来的。但不影响基因的遗传方式。当杂合子表型与纯合亲本的表型不明确时,绝对显性发生(Levine,2004)。然而,在某些情况下,杂合子通常表现出表型特征,这是纯合子亲本表型的中介。这通常发生在纯合显性和纯合隐性之间。

中间表型通常是部分显性的表现。当它出现时,在后代中可以看到大量的表型。同样值得注意的是,没有一种花的颜色通常是完全主导的。例如,当一朵红色的花与纯合子的白色混合时,通常会产生一些粉红色阴影的花。换句话说,这意味着这些等位基因的遗传方式没有什么不同。然而,等位基因在结合时决定表达特征的方式是完全不同的(Levine,2004)。

当双亲的表型在同一后代中同时表达时,通常发生共显性。具体来说,这意味着来自每一个纯合子亲本的等位基因在后代中结合,使后代同时表现出两种表型。共显性通常发生在有ABO血型的个体中。遗传学在过度显性化中也起着重要作用(Levine,2004)。当一个后代的遗传相互作用导致一个物理特性的表达超出了父母双方定义的范围时,就会发生这种情况。它通常发生在杂合子有一个很好的表型比它的双亲。最常见的过度显性发生在编码镰状细胞贫血的等位基因上(Levine,2004)。

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