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政府监管机构及其对消费者选择的影响

食品药品管理局

美国食品和药物管理局(USFDA)是一个政府机构,负责美国食品和药品行业的监管。食品药品监督管理局负责保护消费者免受有害食品和药品的侵害。FDA是美国历史最悠久的监管机构之一,由前总统亚伯拉罕·林肯于1862年建立(Idzik,Meyer&Compliance Media,2008)。该机构被授权宣布某些食品和药品有害,不适合在美国消费。

希尔茨(2010)称,FDA是美国医疗保健行业的重要参与者,因为它向联邦和州政府、公众和消费者提供有关食品和药品的重要医疗信息。

食品和药品管理局的作用

该机构的主要职责是监管食品行业以及药品或制药行业。食品和药物管理局还控制美国烟草制品、膳食补充剂以及非处方药的销售和分销。该局还对输血和血液相关产品的使用、医疗器械的使用和兽药的分销进行监管。此外,食品和药物管理局还制定和执行卫生、国家间旅行和预防麻疹和小儿麻痹症等传染病的法律法规。所有这些旨在改善公众健康的法律和法规也被视为保健服务,尤其是对消费者而言。

希尔茨(2010)认为,FDA的大多数活动旨在保护消费者免受有害产品的侵害,从而有助于促进美国人民的高质量健康。FDA根据《食品、药品和化妆品法》和《公共卫生服务法》的规定制定的活动、规则和条例。

该机构还与美国环境保护署(EPA)、疾病控制和预防中心(CDC)和美国农业部食品安全和检验服务部等其他机构分担对其他卫生保健部门的监管责任。

选择食品和药品管理局的理由

在我看来,食品和药品管理局的大部分规定、活动和服务都是为了保护消费者不使用有害健康的食品和药品。例如,食品和药品管理局强调食品和药品的纯度和标签,以确保消费者使用安全的产品。因此,所提供的服务可归类为保健服务。

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此外,FDA的监管活动对消费者的选择有很大的影响。Hayes(2007)还确认,FDA的监管活动对消费者选择和经济的影响不容忽视。例如,Phillips和Van(2009)声称食品和药品管理局每年监管价值超过1万亿美元的消费品。这大约占美国消费者支出总额的25%。同样,FDA也监测三分之一的美国进口食品。这表明,食品药品监督管理局在消费市场和经济中发挥着重要作用。

食品和药品管理局如何影响消费者的选择

食品和药品管理局的监管活动对美国消费者在食品和药品消费方面的选择产生了诸多影响。大多数消费者在决定购买哪种产品时通常会使用代理商提供的信息。例如,大多数消费者倾向于避免那些未经食品和药物管理局批准或已宣布不安全或不适合人类食用的食品和药品。FDA还要求生产食品和药品的公司在产品上贴上标签。消费者通常使用这些标签上的信息来做出购买决定。例如,Post等人(2010年)进行的一项关于健康和饮食的调查显示,54%的消费者在第一次购买食品时经常使用食品标签。调查还称,据报道,30%的受访消费者在阅读营养标签后改变了对特定食品的看法(Post等人,2010年)。

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此外,FDA要求所有公司都要公平地宣传他们的产品,明确说明使用这些产品的好处和副作用。这些信息通常是消费者在购买时使用的。例如,如果消费者注意到某个食品含有他对其过敏的特定成分,那么他很可能会避免购买该产品。此外,消费者倾向于不消费未经食品和药品管理局批准的食品和药品,如新药申请(NDA)仍在审批过程中的新药。因此,大多数消费者根据代理商提供的信息做出选择。

结论

在我看来,食品和药品管理局的监管活动以各种方式影响消费者的选择。例如,通过在食品和药品上贴标签,消费者可以获得基本信息,作为购买指南。食品和产品上的标签和警告也能提高消费者对产品的认识,从而在决策过程中提供帮助。尽管FDA因剥夺消费者获取未经批准的食品和药品的权利而受到批评,但我认为该机构的行为是为了消费者的安全和利益。

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